Antihelminticos 3.pdf - 134 KB La resistencia a fármacos se define como un estado de no susceptibilidad ó susceptibilidad disminuida al efecto de una concentración determinada de un fármaco, que en condiciones normales causa inhibic ión del crecimiento ó muerte celular. Las modificaciones genéticas que confieren resistencia se traducen en diferentes modificaciones bioquímicomoleculares tales como: cambios celulares que afectan la capacidad de la droga para acumularse intracelularmente, alteración de sistemas enzimáticos y/o alteración de receptores celulares. En este trabajo se discuten las bases fármaco-parasitológicas que median la resistencia a los tres (3) principales grupos químicos de fármacos antihelmínticos: a) benzimidazoles, b) imidazotiazoles (levamisole)/tetrahidropirimidinas (morantel, pirantel), y c) avermectinas y milbemicinas. Se discuten además, algunas estrategias para optimizar el uso de las drogas disponibles retardando el desarrollo de resistencia. |
Un Blog dedicado a los apuntes de Farmacología en la Universidad de Guayaquil, por el Dr. Fernando Lituma.
domingo, 22 de diciembre de 2013
Antihelminticos 3
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